Forscher haben ein innovatives Medikament namens ErSO-TFPy entwickelt, das Brustkrebstumore bei Mäusen mit nur einer einzigen Dosis nahezu vollständig eliminieren konnte. Die Ergebnisse dieser bahnbrechenden Studie wurden in der Fachzeitschrift ACS Central Science veröffentlicht. Die meisten Brustkrebserkrankungen sind östrogenrezeptorpositiv (ER+), und aktuelle Therapien wie Hormonbehandlungen sind oft mit langwierigen Behandlungszeiten und Nebenwirkungen verbunden. ErSO-TFPy zeigte in der Studie eine beeindruckende Wirksamkeit, indem es sowohl kleine als auch große Tumore drastisch verkleinerte, ohne signifikante Nebenwirkungen hervorzurufen. Dieses Medikament tötet gezielt Krebszellen ab, während gesundes Gewebe geschont wird. Sollte sich diese Wirksamkeit in klinischen Studien am Menschen bestätigen, könnte ErSO-TFPy die Behandlung von Brustkrebs revolutionieren und die Lebensqualität von Patientinnen erheblich verbessern.
Die meisten Brustkrebserkrankungen sind ER+, und die derzeitigen Behandlungen beinhalten jahrelange Hormontherapien. Obwohl diese besser verträglich sind als Chemotherapien, führen sie oft zu Nebenwirkungen wie Osteoporose und erhöhtem Risiko für Rückfälle. ErSO-TFPy könnte eine Lösung bieten, da es in Experimenten an Mäusen sowohl kleine als auch große Tumore wirksam reduziert hat, ohne schwerwiegende Nebenwirkungen.
Brustkrebs: Ursachen, Symptome und Selbstuntersuchung der Brust
„Es ist äußerst selten, dass ein einzelnes Medikament Tumore in Tiermodellen so schnell und effektiv reduziert“, erklärt Studienleiter Paul Hergenrother.
Das Medikament ist ein Derivat des ursprünglichen Moleküls ErSO, das in früheren Studien entwickelt wurde. ErSO-TFPy bietet jedoch verbesserte Eigenschaften, darunter höhere Wirksamkeit und stärkere Selektivität für ER+ Krebszellen.
In aktuellen Tests zeigte sich, dass das Medikament:
Verschiedene menschliche ER+ Brustkrebszelllinien in Kulturen effektiv abtötet.
Von Mäusen, Ratten und Beagles gut vertragen wurde, ohne erkennbare Nebenwirkungen.
In Mäusen transplantierte menschliche Tumore unterschiedlicher genetischer Hintergründe signifikant verkleinerte.
Bemerkenswert ist, dass sogar große Tumore (bis zu 1500 mm³) durch eine einzelne Dosis nahezu vollständig eliminiert wurden.
Die Forscher betonen, dass weitere Untersuchungen notwendig sind, um die Sicherheit und Wirksamkeit von ErSO-TFPy beim Menschen zu bestätigen. Sollte sich der Erfolg aus den Tierversuchen jedoch auf menschliche Patienten übertragen lassen, könnte dies die Behandlung von ER+ Brustkrebs revolutionieren. Ein solches Medikament würde nicht nur die Therapiezeit verkürzen, sondern auch das Risiko von Nebenwirkungen und Langzeitschäden minimieren.
Vielversprechender Fortschritt bei fortgeschrittenem Brustkrebs
„Die Möglichkeit, Brustkrebspatientinnen mit nur einer Dosis effektiv zu behandeln, ist ein bedeutender Fortschritt und könnte vielen Frauen Hoffnung geben“, so Hergenrother.
Einzelne Dosis eines kleinen Moleküls führt zur vollständigen Rückbildung großer Brusttumore bei Mäusen. Patienten mit östrogenrezeptor-α-positivem (ERα+) Brustkrebs unterziehen sich in der Regel einer chirurgischen Entfernung des Tumors, gefolgt von einer 5–10-jährigen Behandlung mit adjuvanter endokriner Therapie. Diese langwierige Intervention ist mit zahlreichen unerwünschten Nebenwirkungen verbunden, die die Therapietreue der Patienten verringern. Letztlich sind therapeutische Resistenzen sowie Krankheitsrückfälle und -fortschritte häufig.
Eine ideale Krebstherapie wäre wirksam gegen wiederkehrende und therapieresistente Krankheiten bei minimaler Dosierung; bisher gibt es jedoch kaum Präzedenzfälle für eine signifikante Tumorrückbildung durch eine einzelne Dosis eines kleinen Moleküls. In diesem Bericht stellen wir ErSO-TFPy als ein kleines Molekül vor, das in mehreren Mausmodellen von Brustkrebs mit nur einer einzigen Dosis zu einer quantitativen oder nahezu vollständigen Rückbildung von Tumoren führt. Bemerkenswert ist, dass dieser Effekt robust ist und unabhängig von der Tumorgröße sogar sehr große Tumore (500–1500 mm³) vollständig beseitigt werden konnten. Mechanistisch sind diese Tumorrückbildungen eine Folge der schnellen Induktion nekrotischen Zelltods im Tumor und unabhängig von Immunzellen. Sollte diese Wirkung erfolgreich auf menschliche Krebspatienten übertragen werden, könnten die Vorteile eines solchen Krebsmedikaments, das mit einer einzigen Dosis wirksam ist, von erheblicher Bedeutung sein.
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